| neurofibromatose type 1 (aandoening) | | neurofibromatose type 1 | | ziekte van Von Recklinghausen
VRNF
| | neurofibromatose type 1 | | Neurofibromatose type 1 (NF1) is een aangeboren erfelijke aandoening waarbij een bepaald eiwit ontbreekt. Het meest voorkomende kenmerk is de aanwezigheid van lichtbruine vlekken op de huid. Ook kunnen er gezwellen ontstaan in of onder de huid, aan de zenuwbanen of in het oog. | | Neurofibromatosis type 1 | | NF1 - Neurofibromatosis type 1
Neurofibromatosis, peripheral type
Von Recklinghausen disease
Neurofibromatosis 1
Multiple non-ossifying fibromatosis
|
| | Id | 92824003 | | Status | Primitive |
| International Patient Summary |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | | Target | Q85.0 | | Term | Neurofibromatose (niet-maligne) |
|
| SNOMED CT to Orphanet simple map | 636 |
| SNOMED CT to MedDRA simple map | 10029270 |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | Q85.0 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS Q85.0 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR MORPHOLOGY CODE | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
