congenitaal hypogonadotroop hypogonadisme	genetische syndromale obesitas op kinderleeftijd	malformatiesyndroom met betrokkenheid van meerdere systemen	neurobiologische ontwikkelingsstoornis
\|	\|	\|	\|

Prader-Willi-syndroom (aandoening)
	Prader-Willi-syndroom
	Hierbij is er sprake van een combinatie van spierzwakte, niet goed ontwikkelde geslachtsorganen, verstandelijke achterstand en vetzucht.
	Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. Daarom heb je problemen met je hersenen en je lichaam. Je hebt slappe spieren en je hebt altijd honger. En je hebt moeite met leren en nieuwe dingen begrijpen.
	Prader-Willi syndrome
	Prader Labhart Willi syndrome

Id	89392001
Status	Primitive

Finding site	endocriene structuur van gonade
Occurrence	congenitaal

Associated morphology	morfologische afwijking
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Finding site	structuur van pars distalis adenohypophysis
Occurrence	congenitaal

Occurrence

Has interpretation	boven referentiebereik
Interprets	meetbare observatie betreffende lichaamsgewicht

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

Global Patient Set

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

739

SNOMED CT to MedDRA simple map

10036476

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.1
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.1
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified