autosomaal dominante hereditaire aandoening
bevinding betreffende bewegingsapparaat van digitus I van hand
bevinding betreffende bot van hand
brachydactylie
congenitaal lengtedefect van gedeelte van onderste extremiteit
congenitale afwijking van benig skelet
congenitale afwijking van digitus I van voet
congenitale deformiteit van bewegingsapparaat
congenitale deformiteit van digitus van voet
deformiteit van falanx van digitus van voet
hereditaire aandoening van bewegingsapparaat
hereditaire ontwikkelingsstoornis
lengtedefect van bot
lengtedefect van gedeelte van bovenste extremiteit
reductiedefect van digitus I
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
brachydactylie type D (aandoening)
brachydactylie type D
Brachydactyly type D
A congenital malformation of the digits characterized by various degree of shortening of the distal phalanx of the thumb, either unilaterally or bilaterally. Great toes may be similarly affected. Inherited as an autosomal dominant trait.
Id
890439005
Status
Primitive
Associated morphology
abnormaal korte groei
Finding site
botstructuur van distale falanx van digitus I van hand
Occurrence
congenitaal
Pathological process
proces van pathologische ontwikkeling
Associated morphology
abnormaal korte groei
Finding site
structuur van distale falanx van digitus I van voet
Occurrence
congenitaal
Pathological process
proces van pathologische ontwikkeling
SNOMED CT to ICD-10 extended map
Target
Q73.8
Rule
TRUE
Advice
ALWAYS Q73.8
Correlation
SNOMED CT source code to target map code correlation not specified
