autosomaal dominante hereditaire aandoening
bevinding betreffende bewegingsapparaat van digitus van hand, exclusief digitus I
bevinding betreffende bot van hand
brachydactylie
congenitale afwijking van benig skelet
congenitale deformiteit van bewegingsapparaat
hereditaire aandoening van bewegingsapparaat
hereditaire ontwikkelingsstoornis
lengtedefect van bot
lengtedefect van gedeelte van bovenste extremiteit
reductiedefect van digitus van hand
|||||||||||
brachydactylie type A3 (aandoening)
brachydactylie type A3
Brachydactyly type A3
A congenital malformation characterized by shortening of the middle phalanx of the fifth finger. Inherited as an autosomal dominant trait.
Id890438002
StatusPrimitive
Associated morphologyabnormaal korte groei
Finding sitestructuur van middenfalanx van digitus V van hand
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
referentieset met complexe 'mapping' naar ICD-10
TargetQ71.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q71.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified