|
klassieke fenylketonurie met totale deficiëntie van fenylalaninehydroxylase (aandoening)
klassieke fenylketonurie met totale deficiëntie van fenylalaninehydroxylase
klassieke PKU met volledige deficiëntie van fenylalaninehydroxylase
Classical phenylketonuria with total deficiency of phenylalanine hydroxylase
Id890436003
StatusPrimitive
Occurrencecongenitaal
referentieset met complexe 'mapping' naar ICD-10
TargetE70.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS E70.0 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified