|
klassieke fenylketonurie met partiële deficiëntie van fenylalaninehydroxylase (aandoening)
klassieke fenylketonurie met partiële deficiëntie van fenylalaninehydroxylase
klassieke PKU met gedeeltelijke deficiëntie van fenylalaninehydroxylase
Classical phenylketonuria with partial deficiency of phenylalanine hydroxylase
Id890435004
StatusPrimitive
Occurrencecongenitaal
referentieset met complexe 'mapping' naar ICD-10
TargetE70.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS E70.0 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified