congenitale afwijking van geslachtsorgaan
|
46,XY-geslachtsontwikkelingsstoornis (aandoening)
46,XY-geslachtsontwikkelingsstoornis
46,XY-stoornis in geslachtelijke ontwikkeling
46,XY-DSD
46,XY disorder of sex development
Id880094008
StatusPrimitive
Associated morphologymorfologische afwijking
Finding sitestructuur van geslachtsorgaan
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ56.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q56.0 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
46,XY ovotesticulaire geslachtsontwikkelingsstoornis
46,XY-geslachtsontwikkelingsstoornis door blootstelling aan chemische stoffen in omgeving
46,XY-geslachtsontwikkelingsstoornis door geïsoleerde deficiëntie van 17,20-lyase
46,XY-geslachtsontwikkelingsstoornis door inname van progestageen door moeder
androgeeninsensitiviteitssyndroom4
geslachtsontwikkelingsstoornis met 46,XY-karyotype en bijnierinsufficiëntie door deficiëntie van cytochroom van P450-familie 11 subfamilie A lid 1
syndroom van myelodysplasie, infectie, groeirestrictie, bijnierhypoplasie, genitale afwijkingen en enteropathie
syndroom van X-gebonden centronucleaire myopathie en afwijkend geslachtsorgaan