acrocefalosyndactylie	autosomaal dominante hereditaire aandoening	Congenital synostosis of coronal suture of skull	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire ontwikkelingsstoornis
\|	\|	\|	\|	\|

acrocefalosyndactylie type 3 (aandoening)
	acrocefalosyndactylie type 3
	Chotzen-syndroom syndroom van Saethre-Chotzen ACS3 SCS Saethre-Chotzen-syndroom
	Aangeboren aandoening met abnormale schedelvorm, aan elkaar gegroeide tenen of vingers en soms ook gehoorproblemen en problemen met het hart; de schedelnaden zijn te vroeg aan elkaar gegroeid.
	Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. De bovenkant van je schedel is puntig. Ook zijn sommige vingers of tenen aan elkaar gegroeid. Je hersenen groeien niet goed.
	Saethre-Chotzen syndrome
	Acrocephalosyndactyly, type III

Id	83015004
Status	Primitive

Associated morphology	premature fusie
Finding site	structuur van sutura coronalis
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	abnormaal gefuseerde structuur
Finding site	structuur van digitus van hand of voet
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.0
Term	Congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen waarbij voornamelijk aangezicht is aangedaan

SNOMED CT to Orphanet simple map

794

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.0 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified