acrocefalosyndactylie	autosomaal dominante hereditaire aandoening	bevinding betreffende regio van hoofd	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire ontwikkelingsstoornis
\|	\|	\|	\|	\|

acrocefalosyndactylie type 3 (aandoening)
	acrocefalosyndactylie type 3
	Chotzen-syndroom syndroom van Saethre-Chotzen ACS3 SCS Saethre-Chotzen-syndroom
	syndroom van Saethre-Chotzen
	SCS ACS3
	Aangeboren aandoening met abnormale schedelvorm, aan elkaar gegroeide tenen of vingers en soms ook gehoorproblemen en problemen met het hart; de schedelnaden zijn te vroeg aan elkaar gegroeid.
	Saethre-Chotzen syndrome
	Acrocephalosyndactyly, type III

Id	83015004
Status	Primitive

Associated morphology	congenitale premature fusie
Finding site	structuur van sutura coronalis
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	congenitale afwijkende fusie
Finding site	structuur van digitus van hand of voet
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.0
Term	Congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen waarbij voornamelijk aangezicht is aangedaan

SNOMED CT to Orphanet simple map

794

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.0
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified