autosomaal recessieve hereditaire aandoening	hereditaire degeneratieve aandoening van centraal zenuwstelsel	leukodystrofie	stoornis van metabolisme van aminozuur en organisch zuur
\|	\|	\|	\|

syndroom van aspartoacylasedeficiëntie (aandoening)
	syndroom van aspartoacylasedeficiëntie
	syndroom van deficiëntie van aspartoacylase syndroom van ASPA-deficiëntie ziekte van Canavan-Van Bogaert-Bertrand Canavan-syndroom ziekte van Canavan syndroom van deficiëntie van aminoacylase II spongiforme degeneratie van centraal zenuwstelsel Canavan-Van Bogaert-Bertrand-syndroom
	ziekte van Canavan
	Spongy degeneration of central nervous system
	Spongy degeneration of white matter Canavan-van Bogaert-Bertrand disease Spongiform leucodystrophy Spongy degeneration of white matter in infancy Canavan's disease Canavan-van-Bogaert-Bertrand disease Aspartoacylase deficiency

Id	80544005
Status	Defined

Associated morphology	spongiforme degeneratie
Finding site	structuur van centraal zenuwstelsel

Associated morphology	dystrofie
Finding site	structuur van substantia alba van hersenen en ruggenmerg

Associated morphology	verandering van myelineschede
Finding site	structuur van gemyeliniseerde zenuwvezel

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

Global Patient Set

SNOMED CT to Orphanet simple map

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E75.2
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E75.2
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified