autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitale polycysteuze nierziekte	hereditaire nefropathie
\|	\|	\|

autosomaal dominante polycysteuze nierziekte (aandoening)
	autosomaal dominante polycysteuze nierziekte
	ADPKD ADCN autosomaal dominante cystenieren
	Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte; vorm van cystenieren die autosomaal dominant overerft, dat wil zeggen dat iemand 50% kans heeft dat hij de aanleg erft indien een van de ouders de ziekte heeft.
	Dit betekent dat je holtes in je nieren hebt die zijn gevuld met vocht.
	Autosomal dominant polycystic kidney disease
	ADPKD - autosomal dominant polycystic kidney disease
	A rare, genetic, renal tubular disease characterized by progressive outgrowths of fluid-filled cysts from the renal epithelium, which can manifest with hematuria, urinary tract infections, hypertension, and abdominal or flank pain. The slowly progressive loss of kidney function may evolve to end stage kidney disease (ESKD).

Id	765330003
Status	Defined

Associated morphology	polycysteuze verandering
Finding site	structuur van nier
Occurrence	congenitaal

International Patient Summary

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

730

SNOMED CT to MedDRA simple map

10036046

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q61.2
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q61.2 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

|

autosomaal dominante polycysteuze nierziekte op kinderleeftijd

autosomaal dominante polycysteuze nierziekte type 1 met tubereuze sclerose

polycysteuze nierziekte type 1 bij volwassene

polycysteuze nierziekte type 2 bij volwassene

syndroom van multinodulair struma, cystenier en polydactylie