autosomaal dominante hereditaire aandoening
congenitale polycysteuze nierziekte
hereditaire nefropathie
|||
autosomaal dominante polycysteuze nierziekte (aandoening)
autosomaal dominante polycysteuze nierziekte
ADPKD
ADCN
autosomaal dominante cystenieren
Dit betekent dat je holtes in je nieren hebt die zijn gevuld met vocht.
Autosomal dominant polycystic kidney disease
ADPKD - autosomal dominant polycystic kidney disease
A rare, genetic, renal tubular disease characterized by progressive outgrowths of fluid-filled cysts from the renal epithelium, which can manifest with hematuria, urinary tract infections, hypertension, and abdominal or flank pain. The slowly progressive loss of kidney function may evolve to end stage kidney disease (ESKD).
Id765330003
StatusDefined
Associated morphologypolycysteuze verandering
Finding sitestructuur van nier
Occurrencecongenitaal
Global Patient Set
SNOMED CT to Orphanet simple map
International Patient Summary
SNOMED CT to MedDRA simple map
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set
TargetQ61.2
TermPolycystische nier, autosomaal dominant
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ61.2
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q61.2 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
autosomaal dominante polycysteuze nierziekte op kinderleeftijd
autosomaal dominante polycysteuze nierziekte type 1 met tubereuze sclerose
polycysteuze nierziekte type 1 bij volwassene
polycysteuze nierziekte type 2 bij volwassene
syndroom van multinodulair struma, cystenier en polydactylie