| autosomaal dominante polycysteuze nierziekte (aandoening) | | autosomaal dominante polycysteuze nierziekte | | ADPKD
ADCN
autosomaal dominante cystenieren
| | ADPKD | | autosomaal dominante polycysteuze nierziekte
| | Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte; vorm van cystenieren die autosomaal dominant overerft, dat wil zeggen dat iemand 50% kans heeft dat hij de aanleg erft indien een van de ouders de ziekte heeft. |  | Dit betekent dat je holtes in je nieren hebt die zijn gevuld met vocht. | | Autosomal dominant polycystic kidney disease | | ADPKD - autosomal dominant polycystic kidney disease
| | A rare, genetic, renal tubular disease characterized by progressive outgrowths of fluid-filled cysts from the renal epithelium, which can manifest with hematuria, urinary tract infections, hypertension, and abdominal or flank pain. The slowly progressive loss of kidney function may evolve to end stage kidney disease (ESKD). |
| | International Patient Summary |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | | Target | Q61.2 | | Term | Polycystische nier, autosomaal dominant |
|
| SNOMED CT to Orphanet simple map | 730 |
| SNOMED CT to MedDRA simple map | 10036046 |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | Q61.2 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS Q61.2 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
