autosomaal recessieve hereditaire aandoening	congenitale neuropathie	deficiëntie van follikelstimulerend hormoon	geïsoleerde deficiëntie van gonadotroop hormoon	hereditaire aandoening van endocrien systeem	hereditaire aandoening van zenuwstelsel
\|	\|	\|	\|	\|	\|

geïsoleerde deficiëntie van follikelstimulerend hormoon (aandoening)
	geïsoleerde deficiëntie van follikelstimulerend hormoon
	geïsoleerde FSH-deficiëntie
	Isolated follicle stimulating hormone deficiency
	Isolated FSH (follicle stimulating hormone) deficiency

Id	758664007
Status	Primitive

Finding site	structuur van pars distalis adenohypophysis
Occurrence	congenitaal

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

52901

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E23.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E23.0
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified