aandoening van ligament van gewricht van hand
aandoening van ligament van gewricht van pols
afwijkend weefsel van gewricht
afwijkend weefsel van weke delen
autosomaal dominante hereditaire aandoening
congenitale aandoening van bindweefsel
congenitale afwijking van gewricht
congenitale afwijking van hand
congenitale afwijking van polsregio
hereditaire aandoening van bewegingsapparaat
hereditaire aandoening van bindweefsel
hereditaire ontwikkelingsstoornis
polymalformatief syndroom met defect van extremiteit als voornaamst kenmerk
|||||||||||||
Banki-syndroom (aandoening)
Banki-syndroom
syndroom van Banki
Banki syndrome
A synostosis syndrome reported in a single Hungarian family in which members of 3 generations showed lunotriquetral synostosis, clinodactyly, clinometacarpy, brachymetacarpy and leptometacarpy (thin diaphysis). It appeared to be a unique dominant mutation. There have been no further descriptions in the literature since 1965.
Id733093004
StatusPrimitive
Associated morphologyabnormaal gefuseerde structuur
Finding sitestructuur van lunotriquetraal ligament
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
DHD Diagnosis thesaurus reference set
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set
TargetQ68.1
TermCongenitale misvorming van hand
SNOMED CT to Orphanet simple map1228
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ68.1
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q68.1 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified