autosomaal dominante hereditaire aandoening	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire ontwikkelingsstoornis	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht als voornaamst kenmerk	polymalformatief syndroom met vroege overgroei	skeletdysplasie
\|	\|	\|	\|	\|	\|

Marshall-Smith-syndroom (aandoening)
	Marshall-Smith-syndroom
	MSS syndroom van Marshall-Smith
	Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. Daarom groeien je botten te snel. Ook heeft je gezicht een andere vorm dan normaal.
	Marshall-Smith syndrome
	Accelerated skeletal maturation, facial dysmorphism, failure to thrive syndrome

Id	73284007
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	structuur van skeletstelsel
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to Orphanet simple map

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.3
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.3
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified