autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitale afwijking van nier	congenitale afwijking van urinewegen	hereditaire nefropathie	hereditaire ontwikkelingsstoornis
\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van infundibulopelvisstenose en multicysteuze nier (aandoening)
	syndroom van infundibulopelvisstenose en multicysteuze nier
	Infundibulopelvic stenosis multicystic kidney syndrome
	Infundibulopelvic dysgenesis

Id	725905005
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van verzamelsysteem van nier
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q63.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q63.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified