congenitale afwijking van aortaboog	congenitale afwijking van centraal zenuwstelsel	hereditaire aandoening van auditief systeem	hereditaire aandoening van cardiovasculair systeem	hereditaire aandoening van zenuwstelsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	microtie	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht als voornaamst kenmerk
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

isotretinoïne-achtig syndroom (aandoening)
	isotretinoïne-achtig syndroom
	Kawashima-syndroom isotretinoin embryopathy-like syndrome microtie-aortaboogsyndroom
	Isotretinoin-like syndrome
	Isotretinoin embryopathy-like syndrome Kawashima syndrome Microtia aortic arch syndrome
	Isotretinoin-like syndrome is a phenocopy of the isotretinoin embryopathy.

Id	722006004
Status	Primitive

Associated morphology	afwijkend klein
Finding site	structuur van auris externa
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van arcus aortae
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van centraal zenuwstelsel
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen, niet elders geclassificeerd

SNOMED CT to Orphanet simple map

2306

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified