autosomaal recessieve hereditaire aandoening	bevinding betreffende linkerzijde van hart	congenitaal lengtedefect van extremiteit	congenitale afwijking van hart	hereditaire aandoening van cardiovasculair systeem	hereditaire ontwikkelingsstoornis	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht en extremiteit als voornaamst kenmerk
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

letale faciocardiomelische dysplasie (aandoening)
	letale faciocardiomelische dysplasie
	Lethal faciocardiomelic dysplasia
	An extremely rare polymalformative syndrome.

Id	719400000
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van linkerzijde van cor
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	abnormaal korte groei
Finding site	gehele extremiteit
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen, niet elders geclassificeerd

SNOMED CT to Orphanet simple map

1972

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified