aandoening van perifere zenuw	autosomaal recessieve hereditaire aandoening	hereditaire ataxie	hereditaire degeneratieve aandoening van centraal zenuwstelsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	hereditaire opticusneuropathie	ontwikkelingsachterstand	opticusatrofie
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

Behr syndrome (disorder)
	Behr syndrome
	Behr complicated familial optic atrophy OPA1 gene related Behr syndrome

Id	718221007
Status	Primitive

Associated morphology	atrophia
Finding site	structuur van nervus opticus

Finding site

structuur van perifere zenuw

Pathological process

proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to Orphanet simple map

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	H35.5
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS H35.5
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified