autosomaal recessieve hereditaire aandoening	congenitale kyfoscoliose	Ehlers-Danlos-syndroom
\|	\|	\|

Ehlers-Danlos-syndroom van kyfoscoliosetype (aandoening)
	Ehlers-Danlos-syndroom van kyfoscoliosetype
	kyfoscoliosevorm van Ehlers-Danlos-syndroom kyfoscoliose-EDS
	Ehlers-Danlos syndrome kyphoscoliotic type
	Ehlers-Danlos syndrome type VI Ehlers-Danlos syndrome type 6
	A form of Ehlers-Danlos syndrome with characteristics of hypotonia, kyphoscoliosis at birth and joint hyperextensibility.

Id	718211004
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	structuur van huid
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van bindweefsel
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	afwijkende laterale kromming
Finding site	musculoskeletale structuur van wervelkolom
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	afwijkende kromming naar anteroposterieur
Finding site	musculoskeletale structuur van wervelkolom
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q79.6
Term	Syndroom van Ehlers-Danlos

Target	Q67.5
Term	Congenitale misvorming van wervelkolom

SNOMED CT to Orphanet simple map

536545

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q79.6
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q79.6
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

Target	Q67.5
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q67.5
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

|

Ehlers-Danlos-syndroom met hydroxylysinedeficiëntie

Ehlers-Danlos-syndroom van kyfoscoliosetype en doofheid