autosomaal recessieve hereditaire aandoening
familiaire hypomagnesiëmie met hypercalciurie
hereditaire aandoening van urinewegstelsel
|||
familiaire hypomagnesiëmie met hypercalciurie en nefrocalcinose met ernstige oculaire betrokkenheid (aandoening)
familiaire hypomagnesiëmie met hypercalciurie en nefrocalcinose met ernstige oculaire betrokkenheid
FHHNC met ernstige oculaire betrokkenheid
familiaire hypomagnesiëmie met hypercalciurie en nefrocalcinos met ernstige aantasting van oog
Familial hypomagnesemia hypercalciuria nephrocalcinosis with severe ocular involvement
Id717787005
StatusPrimitive
Finding sitestructuur van urinewegstelsel
DHD Diagnosis thesaurus reference set
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set
TargetE83.4
TermStoornissen van magnesiummetabolisme
SNOMED CT to Orphanet simple map2196
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE83.4
RuleTRUE
AdviceALWAYS E83.4 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified