Alport-syndroom
autosomaal dominante hereditaire aandoening
||
autosomaal dominant Alport-syndroom (aandoening)
autosomaal dominant Alport-syndroom
autosomaal dominante Alport-doofheid-nefropathie
autosomaal dominant syndroom van Alport
autosomaal dominante ziekte van Alport
Alport syndrome autosomal dominant
Id717766000
StatusPrimitive
Associated morphologychronische inflammatoire morfologie
Finding sitestructuur van glomerulus
Interpretsgehoorfunctie
Finding sitestructuur van auditief systeem
Due tohereditaire aandoening
SNOMED CT to Orphanet simple map
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ87.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q87.8 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified