klassieke congenitale bijnierhyperplasie door 21-hydroxylasedeficiëntie
zoutverliezende vorm van klassieke congenitale bijnierhyperplasie
||
21-hydroxylasedeficiëntie met zoutverlies (aandoening)
21-hydroxylasedeficiëntie met zoutverlies
CAH type 2
congenitale bijnierhyperplasie type 2
adrenogenitaal syndroom type 2
zoutverliezende vorm van 21-hydroxylasedeficiëntie
AGS type 2
Steroid 21-monooxygenase deficiency, salt wasting type
21-hydroxylase deficiency, salt wasting type
Congenital adrenal hyperplasia, type 2
Id71578002
StatusDefined
Associated morphologyhyperplasie
Finding sitestructuur van bijnierschors
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Due todeficiëntie van steroïd-21-mono-oxygenase
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE25.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS E25.0
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified