aplasie van traanapparaat	autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitale afwezigheid van speekselklier	congenitale afwijking van traanklier	hereditaire aandoening van spijsverteringsstelsel	hereditaire aandoening van visueel systeem	hereditaire ontwikkelingsstoornis
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

congenitale aplasie van traanklier gelijktijdig met congenitale aplasie van speekselklier (aandoening)
	congenitale aplasie van traanklier gelijktijdig met congenitale aplasie van speekselklier
	aplasie van traan- en speekselklieren
	Aplasia of lacrimal and salivary gland
	Congenital aplasia of lacrimal gland co-occurrent with congenital aplasia of salivary gland
	A rare autosomal dominant disorder with features of aplasia, atresia or hypoplasia of the lacrimal and salivary glands leading to varying manifestations from infancy such as recurrent eye infections, irritable eyes, epiphora, xerostomia, dental caries, dental erosion and oral inflammation.

Id	715656004
Status	Defined

Associated morphology	aplasia
Finding site	structuur van speekselklier
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	aplasia
Finding site	structuur van traanklier
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q10.4
Term	Ontbreken en agenesie van traanapparaat

Target	Q38.4
Term	Congenitale misvormingen van speekselklieren en -afvoergangen

SNOMED CT to Orphanet simple map

86815

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q10.4
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q10.4 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

Target	Q38.4
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q38.4
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified