autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitale afwijking van neus	hereditaire ontwikkelingsstoornis	polymalformatief syndroom met defect van extremiteit als voornaamst kenmerk	polysyndactylie
\|	\|	\|	\|	\|

Laurin-Sandrow-syndroom (aandoening)
	Laurin-Sandrow-syndroom
	syndroom van Laurin-Sandrow syndroom van Sandrow gespiegelde handen en voeten gelijktijdig met neusdefect
	Mirror hands and feet co-occurrent with nasal defect
	Laurin Sandrow syndrome Sandrow syndrome
	Complete polysyndactyly of the hands, mirror feet and nose anomalies (hypoplasia of the nasal alae and short columella), often associated with ulnar and/or fibular duplication (and sometimes tibial agenesis).

Id	715440003
Status	Primitive

Associated morphology	accessoire structuur
Finding site	structuur van digitus van hand of voet
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van neus
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	abnormaal gefuseerde structuur
Finding site	structuur van digitus van hand of voet
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.2
Term	Congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen van hoofdzakelijk extremiteiten

SNOMED CT to Orphanet simple map

2378

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.2
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.2
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified