aandoening van bewegingsapparaat en bindweefsel	artropathie	autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitale aandoening van bindweefsel	congenitale afwijking van benig skelet	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire aandoening van bindweefsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	laxiteit van gewricht	skeletdysplasie
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

Ehlers-Danlos-syndroom met familiaire gewrichtslaxiteit (aandoening)
	Ehlers-Danlos-syndroom met familiaire gewrichtslaxiteit
	familiaire gegeneraliseerde gewrichtshypermobiliteit syndroom van Ehlers-Danlos type 11
	Familial articular hypermobility syndrome
	Ehlers-Danlos syndrome, type 11 Familial joint instability syndrome Ehlers-Danlos syndrome type XI Familial generalized articular hypermobility Ehlers-Danlos syndrome, familial joint laxity type Familial joint laxity

Id	71322004
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van bindweefsel
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Finding site

structuur van gewricht

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q79.6
Term	Syndroom van Ehlers-Danlos

SNOMED CT to Orphanet simple map

2295

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q79.6
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q79.6
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified