autosomaal recessieve hereditaire aandoening	congenitale neuropathie	hereditaire aandoening van endocrien systeem	hereditaire aandoening van zenuwstelsel	primaire hypomagnesiëmie	tetanie door hypocalciëmie gerelateerd aan glandulae parathyroideae
\|	\|	\|	\|	\|	\|

hypomagnesiëmie met secundaire hypocalciëmie (aandoening)
	hypomagnesiëmie met secundaire hypocalciëmie
	magnesiumdeficiëntie met secundaire hypocalciëmie
	Hypomagnesemia with secondary hypocalcemia
	Intestinal hypomagnesemia 1 Familial primary hypomagnesemia with hypocalcuria Intestinal hypomagnesemia with secondary hypocalcemia

Id	711151004
Status	Primitive

Finding site	structuur van systema nervosum
Occurrence	congenitaal

Finding site	structuur van bijschildklier
Occurrence	congenitaal

Has interpretation	verlaagd
Interprets	hormoonsecretie

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	E83.4
Term	Stoornissen van magnesiummetabolisme

SNOMED CT to Orphanet simple map

30924

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E83.4
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E83.4
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified