acrocefalosyndactylie	autosomaal dominante hereditaire aandoening	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire ontwikkelingsstoornis
\|	\|	\|	\|

acrocefalosyndactylie type 5 (aandoening)
	acrocefalosyndactylie type 5
	acrocraniosyndactylie type 5 ACS 5 Pfeiffer-syndroom syndroom van Pfeiffer
	Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. De bovenkant van je schedel heeft een andere vorm. Ook zijn sommige vingers of tenen aan elkaar gegroeid of korter dan normaal.
	Acrocephalosyndactyly type V
	Pfeiffer syndrome Pfeiffer-type acrocephalosyndactyly Acrocephalosyndactyly type 5

Id	70410008
Status	Primitive

Associated morphology	premature fusie
Finding site	structuur van sutura cranii
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	abnormaal gefuseerde structuur
Finding site	structuur van digitus van hand of voet
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to Orphanet simple map

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.0
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.0
Term	Congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen waarbij voornamelijk aangezicht is aangedaan

|

acrocefalosyndactylie type 5 subtype 1

acrocefalosyndactylie type 5 subtype 2

acrocefalosyndactylie type 5 subtype 3