autosomaal dominante hereditaire aandoening	hereditaire ontwikkelingsstoornis	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht als voornaamst kenmerk
\|	\|	\|

syndroom van persisterende ductus arteriosus, faciale dysmorfie en abnormale vijfde vinger (aandoening)
	syndroom van persisterende ductus arteriosus, faciale dysmorfie en abnormale vijfde vinger
	syndroom van Char syndroom van persisterende ductus arteriosus, faciale dysmorfie en aplasie van pink
	Char syndrome
	Patent ductus arteriosus with facial dysmorphism and abnormal fifth digits

Id	703534001
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

46627

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified