acanthosis nigricans	autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitale afwijking van huid	craniosynostose	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire keratinisatiestoornis	hereditaire ontwikkelingsstoornis
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van cutis gyrata, acanthosis nigricans en craniosynostose (aandoening)
	syndroom van cutis gyrata, acanthosis nigricans en craniosynostose
	syndroom van cutis gyrata van Beare en Stevenson Beare-Stevenson-syndroom syndroom van Beare-Stevenson
	Cutis gyrata syndrome of Beare and Stevenson
	Cutis gyrata, acanthosis nigricans, craniosynostosis syndrome Beare-Stevenson cutis gyrata syndrome

Id	703528008
Status	Primitive

Associated morphology	premature fusie
Finding site	structuur van sutura cranii
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van huid
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	afwijkend
Interprets	keratinisatie

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen, niet elders geclassificeerd

SNOMED CT to Orphanet simple map

1555

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified