autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitale afwijking van hersenen	hereditaire aandoening van zenuwstelsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	pervasieve ontwikkelingsstoornis
\|	\|	\|	\|	\|

FOXG1-syndroom (aandoening)
	FOXG1-syndroom
	atypisch syndroom van Rett Rett-like syndroom
	FOXG1 syndrome

Id	702450004
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van encephalon
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to Orphanet simple map

561854

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q07.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q07.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified