autosomaal dominante hereditaire aandoening	brachydactylie	congenitale afwijking van hand	congenitale afwijking van tractus urogenitalis	congenitale afwijking van voet	hereditaire aandoening per systeem	hereditaire ontwikkelingsstoornis	polymalformatief syndroom met defect van extremiteit als voornaamst kenmerk
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

hand-voet-genitaal syndroom (aandoening)
	hand-voet-genitaal syndroom
	hand-voet-uterus-syndroom 'hand-foot-genital'-syndroom HFGS
	Hand-foot-genital syndrome
	Hand-foot-uterus syndrome

Id	702425002
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van systema urogenitale
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	abnormaal korte groei
Finding site	structuur van digitus van hand of voet
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van voet
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van hand
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

2438

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified