autosomaal dominante hereditaire aandoening
cataract
hereditaire aandoening van visueel systeem
|||
syndroom van hyperferritinemie en congenitaal cataract (aandoening)
syndroom van hyperferritinemie en congenitaal cataract
HHCS
hereditair hyperferritinemie-cataractsyndroom
Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. Hierdoor zit er te veel ijzer in je bloed. Ook is de lens van je oog niet helder. Dat heet staar.
Hyperferritinemia cataract syndrome
Bonneau-Beaumont syndrome
Hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome
Id702398007
StatusDefined
Associated withverhoogd serumferritine
Associated morphologytroebeling
Finding sitestructuur van lens cristallina
DHD Diagnosis thesaurus reference set
SNOMED CT to Orphanet simple map163
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetH26.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS H26.0
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified