congenitale afwijking	deletie van gedeelte van lange arm van chromosoom 2
\|	\|

2q37-deletiesyndroom (aandoening)
	2q37-deletiesyndroom
	hereditaire osteodystrofie van Albright-achtig syndroom syndroom van brachydactylie en verstandelijke beperking syndroom van brachydactylie en mentale retardatie monosomie 2q37 syndroom van brachydactylie en intellectuele achterstand
	Chromosome 2q37 deletion syndrome
	Albright hereditary osteodystrophy-like syndrome Brachydactyly mental retardation syndrome 2q37 deletion syndrome

Id	702357000
Status	Primitive

Associated morphology	partiële monosomie
Finding site	chromosomenpaar 2
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	partiële monosomie
Finding site	structuur van lange arm van chromosoom
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to Orphanet simple map

1001

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q93.5
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q93.5
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified