aandoening gerelateerd aan 'methyl-cytosine phosphate guanine binding protein 2'	aandoening van centraal zenuwstelsel	hereditaire aandoening van zenuwstelsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	ontwikkelingsachterstand	verstandelijke beperking	X-gebonden hereditaire dominante aandoening
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, psychose en macro-orchidie (aandoening)
	X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, psychose en macro-orchidie
	X-gebonden syndroom van verstandelijke handicap, psychose en macro-orchidisme syndroom van Lindsay-Burn PPM-X-syndroom X-gebonden syndroom van mentale retardatie, psychose en macro-orchidie
	PPM-X syndrome
	PPMX - Mental retardation with psychosis, pyramidal signs, and macroorchidism Lindsay Burn syndrome X-linked mental retardation, syndromic 13 X-linked intellectual disability-psychosis-macroorchidism syndrome

Id	702356009
Status	Primitive

Has interpretation	gestoord
Interprets	intellectueel vermogen

Has interpretation	gestoord
Interprets	Adaptation behavior

Finding site

structuur van centraal zenuwstelsel

Pathological process

proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	F71.1
Term	Matige zwakzinnigheid [imbeciliteit]; Aanzienlijke gedragsstoornis die aandacht of behandeling vereist

SNOMED CT to Orphanet simple map

3077

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	F71.1
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS F71.1
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified