autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitale afwijking van benig skelet	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire ontwikkelingsstoornis	osteochondrodysplasiesyndroom	skeletdysplasie
\|	\|	\|	\|	\|	\|

spondyloperifere dysplasie (aandoening)
	spondyloperifere dysplasie
	Spondyloperipheral dysplasia

Id	702339001
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q77.7
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q77.7
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

|

syndroom van spondyloperifere dysplasie en korte ulna