autosomaal hereditaire aandoening	congenitale afwijking in aantal gebitselementen	cyste van ooglid	dystrophia unguium	ectodermale dysplasie met afwijkingen aan haren, gebitselementen en nagels	genetische nagelaandoening	hereditair tumorpredispositiesyndroom	hereditaire aandoening van gebitselement	hereditaire aandoening van visueel systeem	hereditaire diffuse keratosis palmoplantaris	hereditaire ontwikkelingsstoornis	hypotrichosis
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van keratosis palmoplantaris met cysteuze oogleden, hypodontie en hypotrichose (aandoening)
	syndroom van keratosis palmoplantaris met cysteuze oogleden, hypodontie en hypotrichose
	SSPS Schöpf-Schulz-Passarge-syndroom syndroom van Schöpf-Schulz-Passarge
	Schöpf-Schulz-Passarge syndrome
	Palmoplantar hyperkeratosis, cystic eyelids, hypodontia, hypotrichosis syndrome Palmoplantar keratoderma, cystic eyelids, hypodontia, hypotrichosis syndrome Schöpf Schulz Passarge syndrome SSPS - Schöpf Schulz Passarge syndrome Eccrine tumors ectodermal dysplasia Keratosis palmoplantaris, cystic eyelids, hypodontia, hypotrichosis syndrome

Id	700062000
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	structuur van ectoderm
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dystrofie
Finding site	structuur van nagel
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	verandering in groei
Finding site	structuur van pilus
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	hyperkeratose
Finding site	gehele huid van palmaire zijde van hand

Associated morphology	hyperkeratose
Finding site	gehele huid van plantaire zijde van voet

Associated morphology	afwijkend aantal
Finding site	structuur van gebitselement
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	afwezigheid
Finding site	structuur van gebitselement
Occurrence	congenitaal

Associated morphology	multipele cysten
Finding site	structuur van palpebra

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q82.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale misvormingen van huid

SNOMED CT to Orphanet simple map

50944

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q82.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q82.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified