autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitaal gemengd conductief gehoorverlies en perceptief gehoorverlies	dwerggroei	hereditaire aandoening van auditief systeem	hereditaire ontwikkelingsstoornis	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht als voornaamst kenmerk	verstandelijke beperking
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

Myhre-syndroom (aandoening)
	Myhre-syndroom
	syndroom van laryngotracheale stenose, artropathie, prognathie en kleine gestalte syndroom van Myhre syndroom van faciale dysmorfie, verstandelijke beperking, kleine gestalte en gehoorverlies syndroom van faciale dysmorfie, mentale retardatie, kleine lengte en gehoorverlies LAPS
	Myhre syndrome
	Laryngotracheal stenosis, arthropathy, prognathism and short stature Facial dysmorphism, intellectual deficit, short stature and hearing loss

Id	699316006
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Finding site	structuur van oor
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Interprets

Interprets

meetbare observatie betreffende lengte en/of groei

Has interpretation	gestoord
Interprets	intellectueel vermogen

Has interpretation	gestoord
Interprets	Adaptation behavior

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

2588

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified