||||
hereditaire myopathie met deficiëntie van succinaathydrogenase en aconitase (aandoening)
hereditaire myopathie met deficiëntie van succinaathydrogenase en aconitase
erfelijke myopathie met lactaatacidose
erfelijke myopathie met deficiëntie van succinaathydrogenase en aconitase
Myopathy with deficiency of iron-sulfur cluster assembly enzyme
Myopathy with exercise intolerance, Swedish type
Hereditary myopathy with lactic acidosis
Myopathy with deficiency of iron-sulphur cluster assembly enzyme
Myoglobinuria due to abnormal glycolysis
Myopathy with deficiency of succinate dehydrogenase and aconitase
Id699268002
StatusPrimitive
DHD Diagnosis thesaurus reference set
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set
TargetG71.3
TermMitochondriën-myopathie, niet elders geclassificeerd
TargetE87.2
TermAcidose
ICD-10 complex map reference set
TargetG71.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS G71.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified