autosomaal dominante hereditaire aandoening	basaalcelcarcinoom	hereditair tumorpredispositiesyndroom	hereditaire aandoening van integumentum
\|	\|	\|	\|

basaalcelnaevus-syndroom (aandoening)
	basaalcelnaevus-syndroom
	syndroom van Gorlin
	Autosomaal-dominant erfelijke ziekte gekenmerkt door onder meer huidgezwellen, kaakcysten en skeletafwijkingen.
	Dit is een ziekte waarbij je op meerdere plekken in je lichaam tumoren kunt krijgen. Deze tumoren zijn vaak huidkanker of holtes gevuld met vocht in je kaak. De ziekte zit in de familie.
	Gorlin syndrome
	BCNS - Basal cell nevus syndrome Basal cell nevus syndrome Gorlin-Goltz syndrome Basal cell carcinoma syndrome Nevoid basal cell carcinoma syndrome NBCCS - Nevoid basal cell carcinoma syndrome Gorlin's syndrome

Id	69408002
Status	Defined

Associated morphology	basaalcelcarcinoom bij basocellulairenaevussyndroom
Finding site	structuur van huid

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

Global Patient Set

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

377

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.0
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified