anemie door enzymdeficiëntie	autosomaal recessieve hereditaire aandoening	deficiëntie van erytrocytair enzym	hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie
\|	\|	\|	\|

hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van difosfoglyceraatmutase (aandoening)
	hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van difosfoglyceraatmutase
	erfelijke niet-sferocytaire hemolytische anemie door difosfoglyceraatmutasedeficiëntie erfelijke niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van difosfoglyceraatmutase
	HNSHA due to diphosphoglycerate mutase deficiency
	Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia (HNSHA) due to diphosphoglycerate mutase deficiency Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia due to diphosphoglycerate mutase deficiency

Id	62268000
Status	Defined

Finding site

Due to

deficiëntie van bisfosfoglyceraatmutase

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	telling van erytrocyten

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	Measurement of total hemoglobin concentration

Has interpretation	aanwezig
Interprets	hemolyse

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	D55.8
Term	Overige anemieën door gespecificeerde enzymstoornissen

SNOMED CT to Orphanet simple map

714

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	D55.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS D55.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified