|
hereditaire persistentie van foetaal hemoglobine type A-gamma-bèta^+^ en bèta^0^-thalassemie in cis (aandoening)
hereditaire persistentie van foetaal hemoglobine type A-gamma-bèta^+^ en bèta^0^-thalassemie in cis
A-gamma-bèta^+^-HPFH en bèta^0^-thalassemie in cis
erfelijke persistentie van HbF type A-gamma-bèta^+^ en bèta^0^-thalassemie in cis
A>gamma< beta^+^ HPFH AND beta^0^ thalassemia in cis
A gamma beta^+^ hereditary persistence of fetal hemoglobin AND beta^0^ thalassemia in cis
Id5967006
StatusPrimitive
Finding siteerytrocyt
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD56.4
RuleTRUE
AdviceALWAYS D56.4
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified