||||||||||||
Peutz-Jeghers-syndroom (aandoening)
Peutz-Jeghers-syndroom
syndroom van Peutz-Jeghers
syndroom van Peutz-Jeghers
PJS
PJS; erfelijke aandoening met als kenmerken pigmentvlekken en darmpoliepen, met een verhoogde kans op kanker in het maag-darmkanaal en tumoren in de baarmoeder, eierstokken, borst en longen.
Peutz-Jeghers syndrome
PJS - Peutz-Jeghers syndrome
Periorificial lentiginosis syndrome
Peutz-Jeghers polyposis
Perioral lentiginosis
Id54411001
StatusDefined
Associated morphologyneoplasma
Finding sitestructuur van systema nervosum
Occurrencecongenitaal
Associated morphologyneoplasma
Finding sitestructuur van huid
Occurrencecongenitaal
Associated morphologylentigo
Finding sitestructuur van huid en/of slijmvlies
Occurrencecongenitaal
Associated morphologyPeutz-Jehgers-poliep
Finding sitestructuur van intestinum
Occurrencecongenitaal
referentieset voor pathologie
DHD Diagnosethesaurus-referentieset
referentieset met complexe door RIVM geautoriseerde nationale 'mapping' naar ICD-10 voor diagnosethesaurus
TargetQ85.8
TermOverige gespecificeerde facomatosen, niet elders geclassificeerd
referentieset met complexe 'mapping' naar ICD-10
TargetQ85.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q85.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|