||||||||||||
Peutz-Jeghers-syndroom (aandoening)
Peutz-Jeghers-syndroom
syndroom van Peutz-Jeghers
syndroom van Peutz-Jeghers
PJS
PJS; erfelijke aandoening met als kenmerken pigmentvlekken en darmpoliepen, met een verhoogde kans op kanker in het maag-darmkanaal en tumoren in de baarmoeder, eierstokken, borst en longen.
Peutz-Jeghers syndrome
PJS - Peutz-Jeghers syndrome
Periorificial lentiginosis syndrome
Peutz-Jeghers polyposis
Perioral lentiginosis
Id54411001
StatusDefined
Associated morphologyneoplasma
Finding sitestructuur van systema nervosum
Occurrencecongenitaal
Associated morphologyPeutz-Jehgers-poliep
Finding sitestructuur van intestinum
Occurrencecongenitaal
Associated morphologyneoplasma
Finding sitestructuur van huid
Occurrencecongenitaal
Associated morphologylentigo
Finding sitestructuur van huid en/of slijmvlies
Occurrencecongenitaal
PALGA thesaurus simple reference set for pathology
DHD Diagnosis thesaurus reference set
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set
TargetQ85.8
TermOverige gespecificeerde facomatosen, niet elders geclassificeerd
SNOMED CT to Orphanet simple map2869
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ85.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q85.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|