autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitaal hamartoom	congenitale enteropathie	congenitale hyperpigmentatie	facomatose	hamartoom van darm	hereditair tumorpredispositiesyndroom	hereditaire aandoening van integumentum	hereditaire aandoening van spijsverteringsstelsel	hereditaire aandoening van zenuwstelsel	lentiginosis	syndroom van intestinale poliepose
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

Peutz-Jeghers-syndroom (aandoening)
	Peutz-Jeghers-syndroom
	syndroom van Peutz-Jeghers
	syndroom van Peutz-Jeghers
	PJS
	PJS; erfelijke aandoening met als kenmerken pigmentvlekken en darmpoliepen, met een verhoogde kans op kanker in het maag-darmkanaal en tumoren in de baarmoeder, eierstokken, borst en longen.
	Peutz-Jeghers syndrome
	PJS - Peutz-Jeghers syndrome Periorificial lentiginosis syndrome Peutz-Jeghers polyposis Perioral lentiginosis

Id	54411001
Status	Defined

Associated morphology	neoplasma
Finding site	structuur van systema nervosum
Occurrence	congenitaal

Associated morphology	Peutz-Jehgers-poliep
Finding site	structuur van intestinum
Occurrence	congenitaal

Associated morphology	neoplasma
Finding site	structuur van huid
Occurrence	congenitaal

Associated morphology	lentigo
Finding site	structuur van huid en/of slijmvlies
Occurrence	congenitaal

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q85.8
Term	Overige gespecificeerde facomatosen, niet elders geclassificeerd

SNOMED CT to Orphanet simple map

2869

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q85.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q85.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

|

Peutz-Jeghers-poliepen van dunne darm