| Peutz-Jeghers-syndroom (aandoening) | | Peutz-Jeghers-syndroom | | syndroom van Peutz-Jeghers
| | syndroom van Peutz-Jeghers | | PJS; erfelijke aandoening met als kenmerken pigmentvlekken en darmpoliepen, met een verhoogde kans op kanker in het maag-darmkanaal en tumoren in de baarmoeder, eierstokken, borst en longen. |  | Dit betekent dat je bent geboren met een fout in je DNA. Daarom heb je donkere vlekjes op je huid, vooral op of rond je mond. Ook heb je bulten in je darmen. En je hebt meer kans op kanker in sommige organen. | | Peutz-Jeghers syndrome | | PJS - Peutz-Jeghers syndrome
Periorificial lentiginosis syndrome
Peutz-Jeghers polyposis
Perioral lentiginosis
|
| | PALGA thesaurus simple reference set for pathology |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | | Target | Q85.8 | | Term | Overige gespecificeerde facomatosen, niet elders geclassificeerd |
|
| SNOMED CT to Orphanet simple map | 2869 |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | Q85.8 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS Q85.8 | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
