degeneratieve aandoening van centraal zenuwstelsel
encefalopathie
||
degeneratieve aandoening van hersenen (aandoening)
degeneratieve aandoening van hersenen
degeneratieve hersenaandoening
Degenerative brain disorder
Id52522001
StatusDefined
Associated morphologydegeneratieve afwijking
Finding sitestructuur van encephalon
DHD Diagnosis thesaurus reference set
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetG31.9
RuleTRUE
AdviceALWAYS G31.9
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
'arrested' hydrocefalie
'protein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta'-gerelateerde neurodegeneratieve dementie met intermediaire filamenten
acute gedissemineerde encefalomyelitis2
atrofie van hersenstam1
atypische ziekte van Krabbe door deficiëntie van saposine A
centrale pontiene myelinolyse1
cerebellaire degeneratie29
cerebrale ataxie2
cerebrale degeneratie19
circumscripte atrofie van hersenen1
cysteuze degeneratie van hersenen
deficiëntie van NAD(P)HX-epimerase
degeneratieve aandoening van hersenen door alcohol2
epilepsie gelijktijdig met en door degeneratieve aandoening van hersenen
ernstige X-gebonden mitochondriale encefalomyopathie
extrapontiene myelinolyse1
fatale postvirale neurodegeneratieve aandoening
ferrocerebrocutaan syndroom
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 27
globale atrofie van hersenen2
infantiel syndroom van calcificatie van plexus choroideus
infantiele subacute necrotiserende encefalopathie3
IRF2BPL-gerelateerd regressief syndroom van neurobiologische ontwikkelingsstoornis, dystonie en epileptische aanvallen
klinisch geïsoleerd syndroom van hersenstam
multipele sclerose van hersenstam
multipele-mitochondriale-disfuncties-syndroom type 6
neuroaxonale dystrofie3
neurodegeneratie door deficiëntie van 3-hydroxyisobutyryl-co-enzym A-hydrolase
primaire degeneratieve dementie
primaire progressieve spraakapraxie
prionziekte10
seniele degeneratie van hersenen
spastische paraparese gelijktijdig met doofheid
syndroom van arginine-vasopressineresistentie en intracraniële calcificatie
syndroom van hypotonie, spraakstoornis en ernstige verstandelijke beperking
syndroom van microftalmie en hersenatrofie
syndroom van motorische en cognitieve regressie met extrapiramidale bewegingsstoornis beginnend op kinderleeftijd
syndroom van progressieve encefalopathie, oedeem, hypsaritmie en opticusatrofie
syndroom van progressieve encefalopathie, oedeem, hypsaritmie en optische atrofie
syndroom van recidiverende metabole encefalomyopathische crises, rabdomyolyse, hartritmestoornis en verstandelijke beperking
syndroom van vroeg optredende progressieve encefalopathie, gehoorverlies, hypoplasie van pons en atrofie van hersenen
USP18-deficiëntie
ziekte van Wilson2