centronucleaire myopathie	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire myopathie	hereditaire ontwikkelingsstoornis	X-gebonden hereditaire recessieve aandoening
\|	\|	\|	\|	\|

ernstige X-gebonden centronucleaire myopathie (aandoening)
	ernstige X-gebonden centronucleaire myopathie
	ernstige X-gebonden myotubulaire myopathie
	Dit betekent dat je bent geboren met een ernstige spierziekte. Hierdoor zijn je spieren zwak. Je kunt problemen hebben met slikken en ademen. Dit probleem zit in de familie.
	Severe X-linked myotubular myopathy
	X-linked centronuclear myopathy

Id	46804001
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van skeletspier
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	G71.2
Term	Congenitale myopathieën

SNOMED CT to Orphanet simple map

596

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	G71.2
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS G71.2
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified