autosomaal recessieve hereditaire aandoening	congenitale achalasie van oesofagus	hereditaire aandoening van spijsverteringsstelsel	syndroom van resistentie voor adrenocorticotroop hormoon
\|	\|	\|	\|

achalasie-addisonianisme-alacrimasyndroom (aandoening)
	achalasie-addisonianisme-alacrimasyndroom
	triple-A-syndroom syndroom van Allgrove
	Glucocorticoid deficiency with achalasia
	Achalasia-addisonian syndrome Triple A syndrome Alacrimia-achalasia-addisonianism Allgrove syndrome

Id	45414006
Status	Primitive

Finding site	structuur van cardio-oesofageale overgang
Occurrence	congenitaal

Finding site	structuur van bijnierschors
Occurrence	congenitaal

Has interpretation	afwijkend
Interprets	motiliteit

Finding site	structuur van schildklier
Occurrence	congenitaal

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	E27.4
Term	Overige en niet gespecificeerde bijnierschorsinsufficiëntie

Target	K22.0
Term	Achalasie van cardia

Target	H04.1
Term	Overige aandoeningen van traanklier

Target	Z83.4
Term	Familie-anamnese met overige endocriene ziekten en voedings- en stofwisselingsstoornissen

SNOMED CT to Orphanet simple map

869

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	K22.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS K22.0
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

Target	E27.4
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E27.4
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified