|
matige hereditaire stollingsfactor IX-deficiëntieziekte met inhibitor (aandoening)
matige hereditaire stollingsfactor IX-deficiëntieziekte met inhibitor
matige hereditaire factor IX-deficiëntieziekte met inhibitor
matige genetische factor IX-deficiëntieziekte met inhibitor
matige erfelijke factor IX-deficiëntieziekte met antilichaam
matige hemofilie B met inhibitor
Moderate hereditary factor IX deficiency disease with inhibitor
Moderate hemophilia B with inhibitor
Id440867000
StatusPrimitive
Occurrencecongenitaal
Has interpretationafwijkend
Interpretshemostase
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD67
RuleTRUE
AdviceALWAYS D67
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|