|
hereditaire stollingsfactor IX-deficiëntieziekte met inhibitor (aandoening)
hereditaire stollingsfactor IX-deficiëntieziekte met inhibitor
hereditaire factor IX-deficiëntieziekte met inhibitor
genetische factor IX-deficiëntieziekte met inhibitor
erfelijke factor IX-deficiëntieziekte met antilichaam
hemofilie B met inhibitor
Hereditary factor IX deficiency disease with inhibitor
Hemophilia B with inhibitor
Id438372000
StatusPrimitive
Occurrencecongenitaal
Has interpretationafwijkend
Interpretshemostase
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD67
RuleTRUE
AdviceALWAYS D67
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|