aandoening van meningen	autosomaal dominante hereditaire aandoening	hereditaire aandoening van zenuwstelsel	hereditaire amyloïdose
\|	\|	\|	\|

hereditaire oculoleptomeningeale amyloïdangiopathie (aandoening)
	hereditaire oculoleptomeningeale amyloïdangiopathie
	erfelijke OLMA
	Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy
	Familial oculoleptomeningeal amyloidosis Amyloidosis VII Ohio type amyloidosis

Id	43532007
Status	Primitive

Associated morphology	depositie van amyloïd
Causative agent	Prealbumin
Finding site	structuur van leptomeninx

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E85.1
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E85.1
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified