aangeboren defect van stofwisseling	anemie door enzymdeficiëntie	autosomaal hereditaire aandoening	congenitale anemie	deficiëntie van erytrocytair enzym	hemolytische anemie door deficiëntie van hexokinase	hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van hexokinase (aandoening)
	hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van hexokinase
	erfelijke niet-sferocytaire hemolytische anemie door hexokinasedeficiëntie erfelijke niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van hexokinase
	HNSHA due to hexokinase deficiency
	Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia due to hexokinase deficiency Hexokinase deficiency anemia Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia (HNSHA) due to hexokinase deficiency

Id	42484009
Status	Defined

Finding site

Occurrence

Due to

hexokinasedeficiëntie

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	telling van erytrocyten

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	Measurement of total hemoglobin concentration

Has interpretation	aanwezig
Interprets	hemolyse

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	D55.2
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS D55.2
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified