| hemoglobine S-sikkelcelziekte (aandoening) | | hemoglobine S-sikkelcelziekte | | HbS -sikkelcelziekte
sikkelcelziekte door hemoglobine S
sikkelcelziekte
|  | Ernstige erfelijke bloedziekte, veroorzaakt door een stoornis in de aanmaak van hemoglobine (rode kleurstof in bloedcellen), waardoor de rode bloedcellen de vorm van een sikkel (halve maan) krijgen; er ontstaat bloedarmoede en de bloedvaten kunnen verstopt raken; komt vooral voor bij mensen afkomstig uit landen rond de Middellandse Zee, Afrika, Zuid- en Midden-Amerika en Azië. |  | Dit betekent dat je rode bloedcellen er anders uitzien dan normaal. Daarom gaan ze sneller kapot en krijg je sneller klontjes in je bloed. Je bloed kan dan niet genoeg zuurstof aan je lichaam geven. | | Sickling disorder due to hemoglobin S | | Sickle cell syndrome
Sickle cell disease
|
| | Id | 417357006 | | Status | Primitive |
| International Patient Summary |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | | Target | D57.1 | | Term | Sikkelcelanemie zonder crisis |
|
| SNOMED CT to MedDRA simple map | 10040644 |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | D57.1 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS D57.1 | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
