|

ochronose door deficiëntie van homogentisaat-1,2-dioxygenase (aandoening)
	ochronose door deficiëntie van homogentisaat-1,2-dioxygenase
	ochronose door deficiëntie van homogentisinezuuroxidase ochronose door alkaptonurie ochronose door homogentisinezuuroxidasedeficiëntie ochronose door homogentisaat-1,2-dioxygenasedeficiëntie
	Dit betekent dat je huid en oogwit donkerder worden door een tekort aan een bepaalde stof. Ook je urine en kraakbeen worden donkerder.
	Alcaptonuric ochronosis
	Ochronosis Ochronosis due to homogentisate 1,2-dioxygenase deficiency Alkaptonuric ochronosis Ochronosis due to alkaptonuria Pigmentation due to alkaptonuria

Id	410042009
Status	Primitive

Associated morphology	structuur met afwijkende depositie van pigment
Finding site	structuur van huid

Due to

deficiëntie van homogentisaat-1,2-dioxygenase

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	E70.2
Term	Stoornissen van tyrosinemetabolisme

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E70.2
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E70.2
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified